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钻研会培训

在线报名 | 有源医疗器械巴西认证注册要求钻研会 Time：2019-09-25 13:21:58    浏览数量：7394次   

有源医疗器械巴西认证注册要求钻研会

 

巴西作为拉美最大、经济最蓬勃也是医疗器械出口最大的国度，近几年备受国内医疗器械企业青睐，今后也必然会是中国医疗器械出口的重要国度，若是您正火急必要相识巴西律例，或者有产品筹备在拉美上市，就连忙报名吧，满满干货等你哦！

 

真挚约请您光临本次钻研会！

 


钻研会功夫及地址：


地址：会议前一周以邮件大局通知

功夫：2019/10/31周四 下午13：30-17：00




钻研会流程：

功夫

会议主题

13：30-13：50

签到

13：50-15：20

律例解说（含中途休息功夫）  张一枢

15：20-15：30

茶歇

15：30-17：00

检测解说（含中途休息功夫）  郭俊婷




课程介绍：


律例部门

检测部门

1)       巴西医械情况介绍

2)       律例内容的演变及目前器械（MD）的分类

3)       ANViSa注册证和BGMP证书谁属

4)       ANViSa注册有关流程

InMetro强造认证

BGMP审核

流程关键点分析

必维的协助

5)       InMetro认证申请（有源医疗器械）

 

1)       尺度现行版本

2)       检测的文件需要

3)       产品检测解析

   具体检测项目

   产品结构要求

4)      检测中的常见问题

5)      特殊要求及答疑环节



这次钻研会用度全免，每家公司最多限报两人，预约从速


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