2022年10月14日，由中检yth2206游艇会主导草拟的团标TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限分辨率简直定》, 经全国集体尺度信息平台正式颁布生效。这是中检yth2206游艇会测试技术钻研院尺度造订的又一沉要成就。这次集体尺度的造订，是在广东省质量检验协会的支持与疏导下，结合昊朗科技（拉萨）有限公司共同草拟造订，针对医用电子内窥镜的极限分辨率，对现有尺度YY/T 1587-2018做了一个补充注明。

尺度造订的布景

医用电子内窥镜国内注册NMPA时，提交的产品检验汇报，必要蕴含医用电子内窥镜机能专标YY/T 1587-2018的检测汇报，此尺度并未涉及医用电子内窥镜极限分辨率的测定步骤。而市场上对该产品的技术要求通；嵘婕耙接玫缱幽诳捣直媛实牟馐。为添补此尺度上的空缺，中检yth2206游艇会测试技术钻研院成功颁布团标TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限分辨率简直定》。

测试道理

TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限分辨率简直定》，通过测定电子内窥镜的线分辨率，来评价其极限分辨率。该步骤使用光照度不低于500lx的尺度D65光源，经过漫透射屏，对切合JB/T 9328-1999尺度的A型透射式分辨力板进行照射，再将医用电子内窥镜的光学系统正对被照亮的分辨力板，电子内窥镜结尾至分辨力板的水平距离为电子内窥镜的光学工作距，通过观察电子内窥镜图像处置器的输出画面，读取分辨力板上4个方向（0°，45°，90°，135°）均可识此外最大是非线对的组号，而后通过组号查表得知该组对应的是非线宽，由此可推算出每毫米内的是非线对数，即为电子内窥镜的极限分辨率。理论上，电子内窥镜可识此外是非线对数越多，代表其成像的清澈度和对比度越高。

深远影响

由于分歧的客户对医用电子内窥镜分辨率的测试要求存在差距，该尺度的假造，解除了此差距给测试带来的影响，明确并统一了医用电子内窥镜分辨率的测试步骤及规范。

中检yth2206游艇会之所以成为医疗器械质量服务行业的领跑者，离不开公司二十多年技术经验堆集以及在尺度研发方面的持续投入， 作为TIC行业唯一“国字号”，由测试尺度执行者到测试尺度造订者的这一步，任沉路远，但我们正砥砺前行。

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